達拉斯--(美國商業(yè)資訊)-- Lantern Pharma, Inc.  （納斯達克股票代碼：LTRN），一家臨床階段的生物制藥公司，利用其專有的 RADR ^®人工智能（“AI”）和機器學習（“ML”）平臺來轉變成本、速度和腫瘤藥物發(fā)現和開發(fā)的時間表，今天宣布它提供了關于其候選藥物 LP-184 對膠質母細胞瘤 (GBM) 單獨或與食品和藥物管理局 (FDA) 聯合使用的療效的積極臨床前數據在神經腫瘤學會 (SNO) 年會上批準了藥物螺內酯。

LP-184 是一種具有合成致死作用機制 (MoA) 的小分子候選藥物，它優(yōu)先破壞癌細胞中的 DNA，這些癌細胞具有 DNA 損傷修復 (DDR) 基因突變并過度表達 PTGR1 酶。Lantern 正在為包括 GBM 在內的幾種中樞神經系統(tǒng)癌癥開發(fā) LP-184，GBM 在美國每年約有 13,000 名患者被確診，估計市場潛力為 15-20 億美元。

“在我們的 SNO 海報中，我們展示了 LP-184 作為單一藥物或與螺內酯聯合使用時對 GBM 的體外/體內療效。LP-184 有可能成為 GBM 的關鍵治療藥物，目前的 SOC 藥物替莫唑胺 (TMZ) 可能對 50-70% 的患者無效，”Lantern 首席科學官 Kishor Bhatia 博士說官。Bhatia 博士繼續(xù)說道：“我們與約翰霍普金斯大學的持續(xù)合作為將 LP-184 推進 GBM 臨床鋪平了道路，因為那里對新療法有著迫切且未得到滿足的需求?！?/span>

SNO 海報是與約翰霍普金斯大學腦癌項目聯合主任 John Laterra, MD, Ph.D. 合作展示的，顯示了支持 LP-184 優(yōu)于當前 GBM SOC 藥物的抗腫瘤功效的數據GBM 臨床前模型中的 TMZ。在植入 TMZ 抗性 GBM 患者異種移植物的小鼠中，LP-184 被證明具有 209 nM 的 IC50 納摩爾效力，比 TMZ 強約 5,000 倍。海報中的其他臨床前發(fā)現表明，LP-184 與螺內酯聯合使用可增強 LP-184 對 GBM 的抗腫瘤功效，螺內酯是 FDA 批準的藥物，可通過降解蛋白質 ERCC3 來抑制 DDR 機制。將 LP-184 與螺內酯聯合使用不僅可以增強 LP-184 的效力，而且有可能降低患者治療所需的預期劑量。

LP-184已被 FDA 授予孤兒藥物稱號，用于治療惡性神經膠質瘤、非典型畸胎樣橫紋肌樣瘤（ATRT）和胰腺癌，并且還被授予用于 ATRT 的罕見兒科疾病稱號。這些指定和持續(xù)積極的臨床前數據將有助于加快 LP-184 在 2023 年第一季度提交有針對性的 IND 以及預計將于 2023 年第二季度開始的首次人體 1 期臨床試驗。

海報展示的完整版本可以在 Lantern 的網站上找到。

關于 Lantern 的 LP-184 和約翰霍普金斯大學的合作：

Lantern 與約翰霍普金斯大學附屬肯尼迪克里格研究所 John Laterra, MD, Ph.D. 的研究小組在 2020 年發(fā)起了一項研究合作，最近延長至 2023 年下半年，并專注于LP-184 用于多種中樞神經系統(tǒng)癌癥 (CNS) 的開發(fā)，包括 GBM 和腦轉移。該合作有助于確定 LP-184 對中樞神經系統(tǒng)癌癥有前景的特性，包括有利的血腦屏障通透性、與正常腦組織相比腦腫瘤的生物利用度增加，以及在對標準有抵抗力的臨床前中樞神經系統(tǒng)癌癥模型中證明了療效護理 (SOC) 代理。

關于 Lantern Pharma：

Lantern Pharma（納斯達克股票代碼：LTRN）是一家專注于臨床階段腫瘤學的生物制藥公司，利用其專有的 RADR ^® AI 和機器學習平臺來發(fā)現生物標志物特征，從而識別出最有可能對其基因組靶向療法產生反應的患者。Lantern 目前正在開發(fā)四種候選藥物和一個 ADC 項目，涉及十一個已公開的腫瘤靶點，包括兩個二期項目。通過將藥物靶向那些基因組圖譜確定他們最有可能從藥物中獲益的患者，Lantern 的方法代表了提供一流結果的潛力。