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預告|Can-Fite將于專家峰會公布來自III期銀屑病研究的積極新數(shù)據(jù)

發(fā)表時間:2022-11-03
  • 峰會將接待來自皮膚病學領域的行業(yè)藥物開發(fā)專家,他們將展示他們的技術、交換意見并探討潛在的合作和伙伴關系。
  • III 期 COMFORT 研究在波士頓舉行的第 6屆炎癥性皮膚病皮膚病學藥物開發(fā)峰會上成功達到其主要療效終點,Piclidenoson 顯示出與安慰劑相似的安全性和比 Otezla 更好的耐受性
  • Piclidenson 即將進行關鍵的 III 期注冊試驗

東部夏令時間 2022 年 11 月 2 日上午 7:15

以色列PETACH TIKVA--( BUSINESS WIRE )--(美國商業(yè)資訊)-- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI)是一家生物技術公司,致力于開發(fā)一系列針對炎癥、癌癥和肝臟疾病的專有小分子藥物,今天宣布,公司首席執(zhí)行官 Pnina Fishman 博士將于2022 年 11 月 2 日在第6屆炎癥性皮膚病皮膚病藥物開發(fā)峰會上發(fā)表題為“Piclidenoson 治療銀屑?。号R床開發(fā)和藥物作用機制”的演講. 峰會將于 2022 年 11 月 1 日至 3 日在波士頓舉行。

COMFORT ?是一項 III 期、多中心、隨機、安慰劑和活性對照、雙盲研究,評估了 Piclidenson 在 400 多名中度至重度斑塊狀銀屑病成人中的療效和安全性。根據(jù)銀屑病面積和嚴重程度指數(shù) (PASI) 75 反應和基于紅斑 + 浸潤 + 脫屑計算的醫(yī)師整體評估 (PGA) 反應指數(shù),與安慰劑相比,Piclidenoson 顯示出統(tǒng)計學上的顯著改善。研究進一步表明,在重癥患者中,Piclidenoson 的療效與目前最暢銷的口服銀屑病藥物Otezla ®相似。Piclidenson 在研究中的安全性與安慰劑相似,并且比 Otezla ®的耐受性更好。

峰會將接待來自皮膚科領域的行業(yè)藥物開發(fā)專家,他們將展示他們的技術、交換意見并探討潛在的合作和伙伴關系。

關于 Piclidenoson
Piclidenoson 是一種新型、一流的 A3 腺苷受體激動劑 (A3AR) 小分子口服生物利用藥物,具有出色的安全性,在 II 期臨床研究中證明了療效。該藥物的作用機制需要抑制炎癥細胞因子白細胞介素 17 和 23(IL-17 和 IL-23),并誘導與疾病致病性有關的患者皮膚細胞角質(zhì)形成細胞的凋亡。

關于 Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI) 是一家先進的臨床階段藥物開發(fā)公司,其平臺技術旨在解決數(shù)十億美元的癌癥、肝臟和炎癥性疾病治療市場. 該公司的主要候選藥物 Piclidenson 最近報告了銀屑病 III 期試驗的一線結果。Can-Fite 的肝臟藥物 Namodenoson 正在 IIb 期試驗中進行評估,用于治療非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),預計將在最常見的肝細胞癌 (HCC) 的 III 期試驗中開始入組肝癌。Namodenoson 已在美國和歐洲獲得孤兒藥指定,并被美國食品和藥物管理局授予快速通道指定作為 HCC 的二線治療。Namodenoson 還展示了潛在治療其他癌癥的概念證明,包括結腸癌、前列腺癌和黑色素瘤。公司的第三個候選藥物CF602已顯示出治療勃起功能障礙的功效。這些藥物具有出色的安全性,迄今為止已在 1,500 多名患者中進行了臨床研究。

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