以色列PETACH TIKVA--( BUSINESS WIRE )--(美國商業(yè)資訊)-- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI)是一家生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)一系列針對(duì)炎癥、癌癥和肝臟疾病的專有小分子藥物，今天宣布，公司首席執(zhí)行官 Pnina Fishman 博士將于 2022 年 10 月 17 日在 HC Wainwright 第六屆年度 NASH 投資者大會(huì)上介紹其肝臟候選藥物 Namodenoson，并與投資者進(jìn)行一對(duì)一的會(huì)議。虛擬會(huì)議將由私人和上市公司以及 NASH 領(lǐng)域的幾位著名關(guān)鍵意見領(lǐng)袖的小組討論。

目前沒有美國 FDA 批準(zhǔn)的 NASH 治療藥物，在發(fā)病率增加的推動(dòng)下，到 2025 年，該藥物市場預(yù)計(jì)將達(dá)到 35-400 億美元。NASH 是女性肝移植的主要原因，在美國總體上是第二大原因。鑒于增長率，預(yù)計(jì)它也將成為男性肝移植的主要適應(yīng)癥。

Can-Fite 正在對(duì)活檢證實(shí)的 NASH 受試者進(jìn)行 IIb 期多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究。該試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估 Namodenoson 與安慰劑相比在 140 名 NASH 受試者中的療效，由組織學(xué)終點(diǎn)確定。符合條件的受試者以 2:1 的比例被隨機(jī)分配到口服劑量的 Namodenoson 25 mg 每 12 小時(shí)或匹配的安慰劑 36 周。

關(guān)于 Namodenoson
Namodenoson 是一種小型口服生物可利用藥物，以高親和力和選擇性與 A3 腺苷受體 (A3AR) 結(jié)合。Namodenoson 正在評(píng)估兩個(gè)適應(yīng)癥，在一項(xiàng)關(guān)鍵的 III 期研究中作為肝細(xì)胞癌的二線治療，以及在 IIb 期研究中作為非酒精性脂肪性肝炎（ NASH ）的治療。A3AR 在患病細(xì)胞中高表達(dá)，而在正常細(xì)胞中低表達(dá)。這種差異效應(yīng)說明了該藥物具有出色的安全性。

關(guān)于 Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI) 是一家先進(jìn)的臨床階段藥物開發(fā)公司，其平臺(tái)技術(shù)旨在解決數(shù)十億美元的癌癥、肝臟和炎癥性疾病治療市場. 該公司的主要候選藥物 Piclidenson 最近報(bào)告了銀屑病 III 期試驗(yàn)的一線結(jié)果。Can-Fite 的肝臟藥物 Namodenoson 正在 IIb 期試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估，用于治療非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，預(yù)計(jì)將在最常見的肝細(xì)胞癌 (HCC) 的 III 期試驗(yàn)中開始入組肝癌。Namodenoson 已在美國和歐洲獲得孤兒藥指定，并被美國食品和藥物管理局授予快速通道指定作為 HCC 的二線治療。Namodenoson 還展示了潛在治療其他癌癥的概念證明，包括結(jié)腸癌、前列腺癌和黑色素瘤。公司的第三個(gè)候選藥物CF602已顯示出治療勃起功能障礙的功效。這些藥物具有出色的安全性，迄今為止已在 1,500 多名患者中進(jìn)行了臨床研究。