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VectivBio 報告了來自 STARS Nutrition 的積極中期臨床數(shù)據(jù),這是一項 2 期研究,研究 Apraglutide 治療腸衰竭患者 (SBS-IF) 與結腸連續(xù)性 (CIC) 的短腸綜合征

發(fā)表時間:2022-10-14

? 使用阿普拉魯肽治療六個月后腸外支持 (PS) 量平均減少 50%

? 80% 的患者是臨床反應者(定義為 PS 體積減少至少 20%),并且在六個月后至少休息一天

? 第一項前瞻性研究表明,在使用 GLP-2 激動劑治療后,結腸連續(xù)性 SBS-IF 患者的臨床獲益證據(jù)

? CIC 患者是 SBS-IF 中最大的未滿足需求

瑞士巴塞爾,2022 年 10 月 13 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- VectivBio Holding AG (“VectivBio”) (Nasdaq: VECT) 是一家臨床階段的生物制藥公司,為嚴重罕見疾病開創(chuàng)了新型轉化療法,今天宣布了來自公司正在進行的 2 期 STARS 營養(yǎng)研究評估阿普拉魯肽的安全性、藥代動力學和有效性,阿普拉魯肽是一種研究性新藥,是一種下一代長效合成 GLP-2 激動劑,用于成人短腸綜合征伴腸衰竭( SBS -IF) 和連續(xù)冒號 (CIC)。STARS Nutrition 臨床項目是首次前瞻性地評估 GLP-2 激動劑在 CIC 患者群體中的臨床益處的研究。

截至 2022 年 10 月 7 日截止日期,九名患者中有五名已完成至少六個月的治療。中期數(shù)據(jù)顯示,每周使用阿普拉魯肽進行為期 6 個月的治療可使 PS 體積平均減少 50%,腸外能量含量平均減少 47%。80%(4/5 名患者)是臨床反應者(定義為 PS 體積減少至少 20%),并且在 6 個月時至少休息一天。在至少達到 3 個月治療的 9 名患者中,治療 3 個月后平均 PS 降低 31%。

“開放標簽的 2 期 STARS 營養(yǎng)研究的中期數(shù)據(jù)非常令人鼓舞,并證明了具有潛在臨床意義的證據(jù)表明,阿普拉魯肽可以改善 CIC 患者的腸道吸收并減少 PS 依賴,”胃腸病學家 Tim Vanuytsel 醫(yī)學博士說,魯汶腸衰竭和移植中心的聯(lián)合主席和首席研究員?!熬哂?CIC 解剖結構的患者代表了最大的 SBS-IF 患者群體。他們有非常復雜和繁重的健康需求,需要常規(guī) PS,即靜脈內輸送必需的營養(yǎng)物質和液體才能生存?!?

“我們對中期臨床數(shù)據(jù)和阿普拉魯肽的潛在前景感到非常滿意,這些數(shù)據(jù)有助于改善急需新的有效藥物的 SBS-IF 和結腸連續(xù)性患者的生活,”醫(yī)學博士 Omar Khwaja 說,博士,VectivBio 的首席營銷官?!斑@些中期數(shù)據(jù)進一步證實了我們對阿普拉魯肽作為治療 SBS-IF 的潛在同類最佳 GLP-2 類似物的信念,從而解決了一個高度未滿足的需求。我們希望在未來幾個月內分享所有 9 名患者的 6 個月一線數(shù)據(jù)。”

STARS Nutrition 于 2021 年 6 月啟動,是一項多中心、開放標簽的阿普拉魯肽 2 期代謝平衡研究,旨在評估每周一次的阿普拉魯肽對 SBS-IF CIC 患者腸道吸收和 PS 需求的影響。該研究招募了 9 名平均年齡為 46.8 歲的成年患者。

CIC 患者占 SBS-IF 人群的 55% 以上,并且具有與殘余小腸連續(xù)的保留結腸。功能性結腸的存在使 CIC 患者能夠通過口服攝入足夠水平的水,因此,主要需要 PS 來獲取能量和營養(yǎng)。從歷史上看,評估 GLP-2 類似物在 SBS-IF 中療效的前瞻性臨床試驗并未證明對 CIC 解剖患者有顯著益處。

關于阿普拉魯肽

Apraglutide 是一種研究性新藥,是一種下一代長效合成 GLP-2 類似物,正在開發(fā)用于治療一系列罕見胃腸道疾病,其中 GLP-2 可在解決疾病病理生理學方面發(fā)揮核心作用,包括伴有腸道的短腸綜合征失?。⊿BS-IF)和急性移植物抗宿主病(aGVHD)。

關于 VectivBio AG

VectivBio 是一家全球臨床階段的生物技術公司,專注于改變和改善患有嚴重罕見疾病的患者的生活。主要候選產品阿普拉魯肽是一種下一代長效合成 GLP-2 類似物,正在開發(fā)用于治療一系列罕見胃腸道疾病,其中 GLP-2 可在解決疾病病理生理學方面發(fā)揮核心作用,包括伴有腸衰竭的短腸綜合征 (SBS -IF) 和急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。

VectivBio 還在推進其模塊化的小分子 CoMET 平臺,以解決廣泛的以前無法治療的遺傳性代謝疾病( IMD )。CoMET 利用基于專有穩(wěn)定化泛替噻因骨架的創(chuàng)新化學來恢復具有功能性輔酶 A(“CoA”)消耗導致能量代謝不足的 IMD 兒科人群的基本細胞代謝。CoMET 平臺的候選者最初正在接受甲基丙二酸血癥 (MMA)、丙酸血癥 (PA) 和其他有機酸血癥的評估。


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