紐約哈里森， 2022 年 10 月 13 日/美通社/ -- Sapience Therapeutics, Inc. 是一家臨床階段的生物技術公司，專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)肽療法以解決導致癌癥的致癌和免疫失調問題，該公司今天宣布，一份摘要ST101的 1-2 期臨床結果已被選中在即將于2022 年 10 月 26 日至 28 日在西班牙巴塞羅那舉行的第 34屆EORTC-NCI-AACR 分子靶點和癌癥治療研討會上發(fā)表。

海報展示詳情：

標題：  “新靶點 CEBPβ 的細胞穿透肽拮抗劑在難治性實體瘤患者 (pts) 中的 1-2 期研究的功效信號、長期暴露和安全性數(shù)據(jù)” 
摘要編號： 230
會議標題/代碼：分子靶向藥物 2 
日期/時間：2022年10 月 27 日，星期四，上午 10 點至下午 5 點

定期摘要可在 EORTC-NCI-AACR 網站主頁 - 第 34 屆 EORTC-NCI-AACR 研討會上獲得。

關于 ST101

ST101是 C/EBPβ 的一流拮抗劑，目前正在對晚期不可切除和轉移性實體瘤患者進行的 1-2 期臨床研究的 2 期部分進行評估（NCT04478279）。ST101-101是一項開放標簽、1-2期劑量發(fā)現(xiàn)研究，旨在確定ST101在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、PK、PD和概念驗證功效。該研究包括兩個階段：第 1 階段劑量遞增/方案探索和第 2 階段劑量擴展。在正在進行的第二階段劑量擴展中， Sapience 正在積極招募 GBM、轉移性皮膚黑色素瘤、去勢抵抗性前列腺癌和局部晚期或轉移性激素受體陽性乳腺癌患者。在該研究正在進行的劑量遞增部分中，ST101已在一名皮膚黑色素瘤患者中證明了臨床概念驗證，具有持久的 RECIST 1.1 確認的部分反應（ PR ），并在其他幾名患者中證明了長期穩(wěn)定的疾病。在正在進行的第二階段劑量擴展研究中， 

ST101已被授予針對在抗 PD-1/抗 PD-L1 治療期間或之后疾病進展的復發(fā)性 GBM 和晚期皮膚黑色素瘤患者的快速通道指定，以及 FDA 對晚期黑色素瘤、神經膠質瘤和晚期黑色素瘤的孤兒指定AML，并來自歐洲委員會的神經膠質瘤治療。

關于 Sapience Therapeutics

Sapience Therapeutics, Inc. 是一家私人控股的臨床階段生物技術公司，專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)肽療法，以解決導致癌癥的致癌和免疫失調。其 SPEARs?（針對調節(jié)的穩(wěn)定肽工程）管道破壞了細胞內蛋白質-蛋白質的相互作用，從而能夠靶向傳統(tǒng)上被認為無法成藥的轉錄因子。Sapience 的主要項目 ST101是一流的 C/EBPβ 拮抗劑，已在多種適應癥中證明了臨床概念驗證。