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Imago宣布Bomedemstat治療白血病的研究者發(fā)起的1期研究中的第一位參與者給藥

發(fā)表時間:2022-12-02

加利福尼亞州紅木城,2022 年 11 月 30 日(環(huán)球新聞社)—— Imago BioSciences, Inc.(“Imago”)(納斯達(dá)克代碼:IMGO),一家臨床階段的生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療骨髓增生性腫瘤的新藥(MPNs) 和其他骨髓疾病,今天宣布第一位參與者已經(jīng)在 研究者贊助 的 bomedemstat 的第一階段研究中給藥,bomedemstat 是一種研究性口服賴氨酸特異性脫甲基酶 1 (LSD1) 抑制劑,與維奈托克(Venclexa ® )聯(lián)合使用) 復(fù)發(fā)或難治性急性髓性白血病 (AML) 患者。Venetoclax 是一種 BCL-2 抑制劑,已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批準(zhǔn),可用于治療多種血液系統(tǒng)癌癥,包括與氮雜胞苷聯(lián)合用于無法耐受標(biāo)準(zhǔn)治療的老年 AML 患者。

1 期開放標(biāo)簽研究正在邁阿密大學(xué)進(jìn)行,由醫(yī)學(xué)博士 Terrence J. Bradley 領(lǐng)導(dǎo),它將招募大約 18 名被診斷患有 AML 且至少一種標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的成年參與者,并將評估博美司他聯(lián)合維奈托克(VenBom 療法)的安全性和有效性。該組合方案包括每天一次口服博美司他和維奈托克。參與者將接受三個周期的治療,并且只要他們體驗到臨床益處或直到疾病進(jìn)展,就可以繼續(xù)接受治療。

“這項研究是第一項基于 Sheng Cai 博士臨床前工作的臨床研究,證明這種組合有可能為治療選擇有限的 AML 患者提供獨特的益處,”Hugh Young Rienhoff, Jr. 說。 ,醫(yī)學(xué)博士,Imago BioSciences 首席執(zhí)行官?!拔覀兒芨吲d邁阿密大學(xué)這樣一支經(jīng)驗豐富的團(tuán)隊發(fā)起了這項試驗?!?

在正在進(jìn)行的 2 期研究中,博美司他總體上具有良好的耐受性,并且已證明其對 骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥患者的癥狀有顯著改善。

關(guān)于 Imago BioSciences
Imago BioSciences 是一家臨床階段的生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對賴氨酸特異性脫甲基酶 1 (LSD1) 的新型小分子候選產(chǎn)品,LSD1 是一種在骨髓血細(xì)胞生成中發(fā)揮核心作用的酶。Imago 專注于改善癌癥和骨髓疾病患者的生活質(zhì)量和壽命。Bomedemstat 是一種可口服的 LSD1 小分子抑制劑,是 Imago 發(fā)現(xiàn)的主要候選產(chǎn)品,用于治療某些骨髓增生性腫瘤 (MPN),這是一個相關(guān)的慢性骨髓癌家族。Imago 正在評估 Bomedemstat 作為治療原發(fā)性血小板增多癥 (NCT04254978) 和骨髓纖維化 (NCT03136185) 的兩項 2 期臨床試驗中潛在的疾病改善療法。博美司他有美國 用于治療 ET 和 MF 的 FDA 孤兒藥和快速通道指定、歐洲藥品管理局 (EMA) 用于治療 ET 和 MF 的孤兒指定以及 EMA 用于治療 MF 的優(yōu)先藥物 (PRIME) 指定。Imago 總部位于加利福尼亞州紅木城。


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