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期刊|Ruxolitinib乳膏(Opzelura?)對白癜風面部和全身色素再生有顯著改善

發(fā)表時間:2022-10-20
  • 數(shù)據(jù)作為FDA最近批準ruxolitinib乳膏(Opzelura?)1.5%外用治療12歲及以上成人和兒童非節(jié)段性白癜風的基礎(chǔ)

  • 來自3期TRuE-V臨床試驗項目的52周數(shù)據(jù)顯示,魯索替尼乳膏治療時間越長,患者實現(xiàn)色素再生的比例越高1

  • 白癜風是一種以皮膚脫色為特征的慢性自身免疫性疾病


2022年10月19日東部夏令時下午06:17特拉華州威爾明頓的。——Incyte (Nasdaq:INCY)今天宣布,關(guān)鍵的3期TRuE-V臨床試驗項目的數(shù)據(jù)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)上,該項目評估了ruxolitinib乳膏(Opzelura?)1.5%對12歲及以上非節(jié)段性白癜風患者的療效。在試驗(TRuE-V1和TRuE-V2)中,應用ruxolitinib乳膏與車輛對照相比,在第24周達到面部和全身白癜風面積評分指數(shù)(F-VASI和T-VASI分別)終點的患者比例更大,在第521周有反應的患者比例更高,這表明,與車輛對照相比,應用ruxolitinib乳膏導致了顯著的面部和全身色素再生。


“來自TRuE-V項目的主要和關(guān)鍵的次要分析表明,魯索替尼乳膏可能改善色素再生?!?/span>

“Incyte致力于為免疫介導的皮膚疾病患者開發(fā)創(chuàng)新藥物,在NEJM上TRuE-V結(jié)果的發(fā)表是多年來推動白癜風科學的工作的高潮,在那里沒有批準的藥物治療重色素,”Jim Lee醫(yī)學博士說,他是Incyte炎癥和自身免疫集團副總裁。“這些關(guān)鍵的結(jié)果證明了ruxolitinib乳膏在面部和全身色素再生方面的顯著改善,我們感到自豪的是,這些數(shù)據(jù)作為最近批準ruxolitinib乳膏作為美國食品和藥物管理局(FDA)批準的第一個也是唯一一個非節(jié)段性白癜風色素再生治療的基礎(chǔ)?!?/span>

第三期TRuE-V研究的實驗對照期(24周)的結(jié)果之前已經(jīng)公布,第52周的數(shù)據(jù)在美國皮膚病學會(AAD) 2022年年會的后期抽象會議上進行了口頭陳述。


研究的主要發(fā)現(xiàn)包括:

  • 第24周的結(jié)果在兩項研究中是一致的,結(jié)果顯示,約30%的ruxolitinib乳膏治療的患者F-VASI (F-VASI75)的主要終點較基線改善≥75%,而在一項研究中,約13%的應用對照劑的患者達到了主要終點。在第52周,大約50%從第1天開始接受魯索替尼乳膏的患者達到F-VASI75。

  • 此外,在第24周,超過15%的ruxolitinib乳膏治療的患者F-VASI (F-VASI90)較基線改善≥90%,而約2%的應用對照劑的患者達到F-VASI90。在第52周,魯索替尼乳膏治療的患者達到F-VASI90的比例翻了一番,約為30%。

  • 在第52周,更大比例的患者T-VASI (T-VASI50)改善≥50%,并且應用魯索替尼乳膏后,面部體表面積(F-BSA)較基線值有進一步改善。


在三期研究的對照期,最常見的不良反應(發(fā)生率≥1%)為涂抹部位痤瘡、涂抹部位瘙癢、鼻咽炎、頭痛、尿路感染、涂抹部位紅斑和發(fā)熱2。

“來自TRuE-V項目的主要和關(guān)鍵的二級分析表明,ruxolitinib乳霜可能改善色素再生,”David Rosmarin醫(yī)學博士說,他是塔夫茨醫(yī)學中心皮膚病學研究和教育部副主任。“作為一名醫(yī)生,這是令人興奮的。白癜風歷來都是具有挑戰(zhàn)性的治療,這些數(shù)據(jù)增強了這種新的醫(yī)療方法對那些對色素再生感興趣的人的潛力?!?/span>

白癜風是一種慢性自身免疫性疾病,其特征是皮膚色素脫失,這是由于黑色素細胞產(chǎn)生色素的損失造成的。JAK信號通路的過度活性被認為是白癜風發(fā)病和進展中涉及炎癥的驅(qū)動因素。在美國,有150多萬人被診斷出患有白癜風。據(jù)估計,該疾病的總體流行率約為200萬至300萬4,大多數(shù)患者(約85%)患有非節(jié)段性白癜風5。白癜風可以發(fā)生在任何年齡,盡管許多白癜風患者會在306歲之前開始發(fā)病。

2022年7月,Opzelura (ruxolitinib)乳霜被FDA批準用于非節(jié)段性白癜風的局部治療,適用于12歲及以上的成人和兒童患者。此前,在2021年,Opzelura被FDA批準用于12歲及以上非免疫功能受損患者的輕至中度特應性皮炎(AD)局部短期和非持續(xù)性慢性治療,這些患者的疾病無法通過局部處方療法充分控制,或當這些療法不可取時。

NEJM的TRuE-V結(jié)果的出版物可以在網(wǎng)上找到。


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