德曲妥珠單抗
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2025-05-09
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 貨號(hào) |
德曲妥珠單抗
|
| EINECS編號(hào) |
德曲妥珠單抗
|
| 品牌 |
|
| 用途 |
科研
|
| 外觀 |
粉末
|
| CAS編號(hào) |
|
| 別名 |
德曲妥珠單抗
|
| 保質(zhì)期 |
24月
|
| 級(jí)別 |
醫(yī)藥級(jí)
|
| 英文名稱 |
德曲妥珠單抗
|
| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
|
| 純度 |
99%
|
| 分子式 |
|
| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
|
德曲妥珠單抗(Trastuzumab deruxtecan)作為一種創(chuàng)新的抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),在癌癥治療領(lǐng)域展現(xiàn)了顯著潛力。其通過(guò)獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理特性,專為靶向HER2受體陽(yáng)性腫瘤設(shè)計(jì),有效提升了治療效果。
首先,這一ADC藥物的核心在于其獨(dú)特的單克隆抗體部分,它基于曲妥珠單抗的結(jié)構(gòu),具有特異性結(jié)合HER2受體的能力,確保藥物準(zhǔn)確定位于HER2陽(yáng)性癌細(xì)胞。此外,德曲妥珠單抗使用了一種可裂解的連接子,與攜帶細(xì)胞毒性藥物的結(jié)構(gòu)結(jié)合。這種智能設(shè)計(jì)使得藥物在進(jìn)入細(xì)胞后,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)酶的作用,精確地釋放出對(duì)癌細(xì)胞有殺傷力的細(xì)胞毒性藥物。
活性成分中攜帶的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑派羅替尼衍生物是這項(xiàng)治療的關(guān)鍵。通過(guò)引發(fā)DNA損傷,直接誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡,實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)大的抗腫瘤作用。其合成路線包含復(fù)雜的制備步驟,將重組的單克隆抗體與合成的細(xì)胞毒性藥物通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)結(jié)合,這要求在抗體表面進(jìn)行精細(xì)的修飾以確保穩(wěn)定的連接。
德曲妥珠單抗的作用機(jī)制通過(guò)其抗HER2的部分,實(shí)現(xiàn)靶向結(jié)合,從而被細(xì)胞內(nèi)吞并裂解釋放毒性成分,對(duì)細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生致命打擊。此外,其藥代動(dòng)力學(xué)特性表明,藥物在體內(nèi)通過(guò)抗體和藥物部分的代謝進(jìn)行分布,受到肝臟和腎臟的共同代謝和排泄,這為療效提供了系統(tǒng)性的保障。
貝爾卡藥業(yè)自豪地站在科技的前沿,以我們的研發(fā)能力和生產(chǎn)實(shí)力,致力于為新藥研發(fā)提供優(yōu)質(zhì)上游API及其中間體,從而加速藥物開發(fā)。我們?cè)诤铣晒に嚨膬?yōu)化和質(zhì)量控制方面具有顯著優(yōu)勢(shì),確保每一個(gè)環(huán)節(jié)的精確和可靠。我們的團(tuán)隊(duì)專注于創(chuàng)新,以滿足不斷變化的市場(chǎng)需求,期待與新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)一道,攜手推進(jìn)更加高效精準(zhǔn)的治療方案。
