貝伐珠單抗
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2025-05-09
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
貝伐珠單抗
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| EINECS編號 |
貝伐珠單抗
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| 品牌 |
貝爾卡藥業(yè)
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
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| 別名 |
貝伐珠單抗
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 英文名稱 |
貝伐珠單抗
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
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貝伐珠單抗(Bevacizumab),作為一種重組人源化單克隆抗體,通過靶向血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),有效抑制其與受體結(jié)合,從而阻止腫瘤新生血管的形成。這一機制使貝伐珠單抗在多種實體瘤的治療中發(fā)揮了重要作用。該藥物以其精準(zhǔn)的抗VEGF能力,為無數(shù)患者點燃了生命的希望之光。
貝伐珠單抗的分子量約為149 kDa,屬于由重鏈和輕鏈組成的完整IgG1抗體結(jié)構(gòu)。在生產(chǎn)過程中,選擇CHO(Chinese Hamster Ovary)細(xì)胞進(jìn)行表達(dá),以重組DNA技術(shù)實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。CHO細(xì)胞因其優(yōu)異的蛋白生產(chǎn)與表達(dá)能力,使得貝伐珠單抗的生物活性得以充分展現(xiàn)。
該抗體的純化過程涉及到多種先進(jìn)的技術(shù),例如蛋白A親和層析、離子交換層析等,確保其高純度和穩(wěn)定性。為了確保終端產(chǎn)品的質(zhì)量,貝伐珠單抗需經(jīng)過一系列嚴(yán)格的檢測,涵蓋了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性、有效性、穩(wěn)定性及免疫反應(yīng)性等多方面評估。
貝伐珠單抗以注射劑形式銷售,需在使用前稀釋,儲存在2-8℃的環(huán)境中以保證活性,這些細(xì)致的儲存要求確保患者能夠獲得穩(wěn)定且有效的治療體驗。
貝爾卡藥業(yè)始終致力于為全球患者提供優(yōu)質(zhì)的高科技藥品。貝爾卡藥業(yè)的優(yōu)勢體現(xiàn)在三方面:首先,我們具備完善的生產(chǎn)技術(shù),為新藥API及中間體的研發(fā)制造打下堅實基礎(chǔ);其次,我們在產(chǎn)品質(zhì)量控制上精益求精,確保每一批生產(chǎn)的貝伐珠單抗都符合國際標(biāo)準(zhǔn);最后,憑借靈活高效的供應(yīng)鏈管理,我們能夠快速響應(yīng)市場需求,為新藥的研發(fā)提供可靠的上游支持。期待上游新藥API及中間體的研發(fā)生產(chǎn)單位與我們攜手合作,共同推進(jìn)醫(yī)藥健康事業(yè)的發(fā)展。
