賽沃替尼
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2025-05-09
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 貨號(hào) |
賽沃替尼
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| EINECS編號(hào) |
賽沃替尼
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| 品牌 |
貝爾卡藥業(yè)
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號(hào) |
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| 別名 |
賽沃替尼
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級(jí)別 |
醫(yī)藥級(jí)
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| 英文名稱 |
賽沃替尼
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
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賽沃替尼(Savolitinib)是一種新穎的c-Met(間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子受體)激酶小分子抑制劑,憑借其特異性靶向機(jī)制在腫瘤治療領(lǐng)域獲得了廣泛關(guān)注。其化學(xué)名稱為N-(2-氯-4-氟苯基)-7-({2-[(二甲基氨基)甲基]環(huán)丙基}甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-胺,分子式為C26H23ClFN5O3,分子量為523.94 g/mol。賽沃替尼的獨(dú)特作用機(jī)制在于有效抑制c-Met受體的活化,阻斷肝細(xì)胞生長因子(HGF)與c-Met的結(jié)合,減少癌細(xì)胞的增殖、存活和遷移,從而為c-Met異?；罨哪[瘤提供了新的治療選擇。
合成賽沃替尼需要經(jīng)過多個(gè)化學(xué)步驟,首先在喹啉環(huán)的構(gòu)建基礎(chǔ)上,通過選擇性氨化反應(yīng)引入氨基側(cè)鏈,然后通過環(huán)丙胺部分的甲基化及鏈接至主體結(jié)構(gòu)等反應(yīng)形成最終化合物。這些步驟通?；趶?fù)雜的化學(xué)反應(yīng),如氯化、氨基化和醚化,起始原料包括含喹啉和二甲基氨基甲基環(huán)丙烷的化合物。
賽沃替尼的合成路線顯示了其在藥物研發(fā)中的創(chuàng)新性,它不僅擁有良好的生物利用度,還在多種癌癥臨床試驗(yàn)中展示了積極的治療前景。這種對(duì)新型治療方案的探索為用多彩的生活阻止疾病陰影鋪平了希望之路。
貝爾卡藥業(yè)在這一過程中展現(xiàn)出了三大優(yōu)勢(shì)。其一,我們擁有全球領(lǐng)先的合成工藝和技術(shù)團(tuán)隊(duì),保證了原料合成的高效性和穩(wěn)定性。其次,我們通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制流程,確保每一批API原料的質(zhì)量都達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn),并迅速滿足市場(chǎng)需求。最后,貝爾卡致力于與上游新藥API及中間體的研發(fā)生產(chǎn)單位建立長期合作伙伴關(guān)系,共同推進(jìn)新藥的快速開發(fā)與市場(chǎng)化。歡迎更多志同道合的企業(yè)與貝爾卡攜手,為全球醫(yī)學(xué)突破貢獻(xiàn)力量。
